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Gensyntheseservice

Gene synthesis service (1-10 kb)  !
http://www.biomodul.de/gensynthese.html

1. Lassen Sie sich ein Angebot über ein Gen zwischen 1 kb - 10 kb Länge erstellen.



2. Schreiben Sie uns einfach eine E-mail mit Ihrer DNA-Sequenz und folgenden Zusatzangaben:
  •  5´-flanking region / Insert / 3´-flanking region.  
  • Ist eine Codon-Optimierung nötig ? Wenn ja, für welchen Organismus ?
  • Sollen Restriktionsschnittstellen vermieden bzw. hinzugefügt werden ? 
  • Wollen Sie das Gen exprimieren lassen ?
  • Benötigen Sie die Umklonierung in ein Plasmid Ihrer Wahl ?
3. Wir erstellen ein Angebot. 

Ihr LF

E-mail: Laurent_Fourmi@genosphere-biotech.de


P.S. we will see us at  www.biomodul.de everytime - every day


Gendesign

Um die Probleme, die mit den sogenannten „codon bias“ bei der heterologen Exprimierung von Proteinen verbunden sind, zu umgehen, ist es notwendig die „wild-type” DNA Sequenzen zu bearbeiten. Dabei werden die Codons der „wild-type“ DNA so umgeschrieben, dass sie von den jeweiligen „Host“ Organismen, in denen die Proteine exprimiert werden sollen, gut „verstanden“ werden können (Codon Optimierung). Die Codon Optimierung führt bei vielen heterologen Proteinexpressionen zu guten Ergebnissen. Darüberhinaus besteht die Möglichkeit einer weitergehenden Bearbeitung der „wild-type” DNA. So können die Expression störende Sequenzmotive, wie „repeats“ oder „hair pins“ beseitigt werden und andere DNA-Motive wie z.B. Tags, Restriktionsschnittstellen und Stop codons hinzugefügt werden. 

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www.biomodul.de

Gensynthese Service

Gensynthese Service

http://www.biomodul.de/Plasmidsynthese.html

Ablaufplanung eines Gen-Synthese Projekts:

1. Codon Optimierung (falls notwendig).
2. Sequenzdesign: Hinzufügen oder entfernen von besonderen DNA-Sequenzmerkmalen einschließlich N- oder C-terminalen Reinigungstags (z.B. His6tag, GST), entfernen von Restriktions-Schnittstellen, etc. 3. Vollständige de novo Gensynthese, genau Ihren Anforderungen entsprechend.
0,1 kb bis 10 kb 4. Klonierung, Screening, Vervielfältigung und Reinigung ihres Klons. Die Klonierung der DNA erfolgt üblicherweise in unser pUC-Plasmid, Sie können uns jedoch hierfür auch ein anderes Plasmid (pET usw.) für die Subklonierung zur Verfügung stellen.

5. Die Richtigkeit der Gensequenz wird durch die vollständige doppelsträngige DNA-Sequenzierung nachgewiesen.
Sie erhalten standardmäßig 5 µg der gereinigten klonierten pUC Plasmid-DNA. Gerne stellen wir für Sie auch größere Mengen (endotoxinfreier) Plasmid-DNA her. Standard DNA-Synthesen sind bereits ab 24 cent / bp …